Alerta ANMAT: prohíben la venta de productos de limpieza por falta de registros
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ordenó la prohibición de uso y comercialización de una serie de artículos domisanitarios e insumos médicos. La medida afecta a desinfectantes, limpiavidrios y equipos vasculares que carecían de los avales necesarios de eficacia y seguridad exigidos por la normativa argentina.
La ANMAT dispuso la prohibición inmediata de comercialización y distribución en todo el país de diversos productos de limpieza y dispositivos médicos tras detectar graves irregularidades en los controles de fiscalización. Según las disposiciones publicadas en el Boletín Oficial, los artículos afectados no contaban con los registros sanitarios correspondientes, lo que impide garantizar su seguridad, formulación permitida y eficacia para el uso humano.
Las medidas, firmadas por el titular del organismo, Luis Eduardo Fontana, incluyen también la apertura de sumarios sanitarios a las firmas responsables. El objetivo principal de estas sanciones es proteger a la población frente a productos de origen desconocido o sin control técnico que puedan representar un riesgo sanitario directo.
Productos domisanitarios bajo la lupa
Una de las empresas sancionadas fue Química El Regreso S.R.L., tras una inspección donde se hallaron productos de limpieza sin registro. Entre los artículos prohibidos se encuentran una solución de hipoclorito de sodio, un líquido limpiavidrios y un desinfectante de superficies a base de alcohol al 70%, todos bajo la marca «LOMIR». Al no poseer garantías de formulación, la autoridad sanitaria ordenó suspender su publicidad y venta en todo el territorio nacional.
Irregularidades en equipos e insumos médicos
La prohibición también alcanzó a equipos médicos críticos, como una unidad de Litotricia Intravascular marca Shockwave Medical que fue reportada como extraviada por la firma SIPROTEC S.A.. Al perderse el control sobre el estado de funcionamiento del equipo, se prohibió su uso para preservar la seguridad de los pacientes. Asimismo, se detectaron en depósito catéteres y guías vasculares de origen estadounidense de la marca Gamamed Vascular Systems Inc. que no contaban con registro ni datos del importador responsable.
Notificaciones y sanciones administrativas
La autoridad sanitaria comunicó estas resoluciones a todas las provincias y a la Subsecretaría de Defensa del Consumidor para asegurar el retiro de los productos del mercado. Los directores técnicos de las empresas involucradas enfrentan ahora investigaciones administrativas por presuntas infracciones a la Ley 16.463 de medicamentos y productos médicos. Hasta que no se regularice la situación registral, ninguno de estos elementos podrá ser utilizado en centros de salud ni comercializado al público.
