ANMAT prohibió artículos de limpieza, un medicamento y lotes de una ampolla de hierro

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió este jueves la venta en todo el país de artículos de limpieza, un medicamento inyectable y algunos lotes de una ampolla de hierro utilizada para tratar la anemia.

Las medidas fueron publicadas en distintas disposiciones del organismo y responden a irregularidades vinculadas con productos sin registro, medicamentos que debían ser retirados del mercado y unidades robadas cuyo estado de conservación se desconoce.

Qué marca de limpiadores prohibición la ANMAT

Mediante la Disposición 5292/26, el organismo regulador prohibió el uso, la venta, la publicidad y la distribución en la Argentina y en plataformas de comercio electrónico de todos los lotes de limpiadores, desinfectantes, aromatizantes, eliminadores de olores y acabados de superficies de la marca Qualibest.

Según informó ANMAT, los productos eran comercializados sin registro y no se pudo identificar un establecimiento responsable habilitado para su elaboración. Por ese motivo, el organismo consideró que no era posible garantizar sus condiciones de manufactura, formulación, calidad, seguridad y eficacia.

Alerta por robo de medicamentos

En paralelo, ANMAT también prohibió el uso, la comercialización, la publicación y la distribución de dos lotes del producto Yect afer/Hierro 5%, como hierro dextrano de bajo peso molecular, presentado en cajas de 5 y 10 ampollas.

La medida alcanza al lote 1-R0730, de 5 ampollas, y al lote 2-R0730, de 10 ampollas. La decisión se tomó luego de que la empresa informara el robo de medicamentos durante la etapa de acondicionamiento en las instalaciones de Dalban Pharma S.A.

Entre los productos sustraídos había 2.205 ampollas del lote 1-R0730 y 1.392 ampollas del lote 2-R0730. ANMAT explicó que se prohibieron esos lotes debido a que se desconoce la condición y el estado de conservación de las unidades robadas, por lo que no es posible acreditar su seguridad.

Respecto de las unidades que permanecieron bajo control de la empresa, se realizará un reestuchado sin intervenir sobre las ampollas ni sobre el producto. Para diferenciarlas de las unidades alcanzadas por la prohibición, los nuevos estuches llevarán los identificadores 1-R0730R para las cajas de 5 ampollas y 2-R0730R para las de 10, mientras que las ampollas conservarán la codificación original R0730.

Ese mismo día, el organismo también avanzó contra productos medicinales que debían ser retirados del mercado tras la cancelación de su autorización de comercialización y dispuso medidas y un sumario sanitario por presuntos incumplimientos.