ANMAT prohibió tres protectores solares que se vendían sin autorización
La autoridad sanitaria también ordenó retirar del mercado un lote falsificado de un medicamento con toxina botulínica, al advertir que su uso puede representar un riesgo para la salud.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) sigue prohibiendo productos que no contienen autorización sanitaria.
Esta vez prohibió el uso, la comercialización, la distribución y la publicidad de tres protectores solares cuya procedencia no pudo ser acreditada.
La medida fue oficializada mediante la Disposición N° 4300/2026 y alcanza a todos los productos cosméticos de las marcas involucradas, cualquiera sea su presentación o contenido, hasta que regularicen su situación ante el organismo.
Cuáles son los protectores solares prohibidos
Los productos alcanzados por la disposición son:
- Protector solar COLLAGEN – Nourish Skin UV Protective SPF60++ Sunscreen Serum, marca KARITÉ, contenido neto de 60 ml, elaborado en China.
- Protector solar Sunscreen Cream SPF50, marca KISS BEAUTY, contenido neto de 65 ml, elaborado en China, con vencimiento en mayo de 2023.
- Protector solar ANTHELIOS XL 50+ SPF, marca MISS VANESA, contenido neto de 150 ml, elaborado en P.R.C., lote 25E10A, con vencimiento el 9 de mayo de 2023.
Por qué fueron prohibidos
Según informó la ANMAT, la decisión surgió a partir de tareas de fiscalización en las que no fue posible acreditar la procedencia de los productos mediante la documentación correspondiente.
Además, el organismo verificó que ninguno de los protectores solares figuraba inscripto en la base de datos oficial de productos cosméticos autorizados.
Por ese motivo, fueron considerados productos ilegítimos, ya que no existe constancia de que hayan sido evaluados ni autorizados para su comercialización en Argentina.
También prohibieron un medicamento falsificado utilizado con fines terapéuticos y estéticos
En una segunda medida, la ANMAT informó que, mediante la Disposición N° 4394/2026, prohibió el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional del producto “Dysport 500 IPSEN, lote P22179, vencimiento 12/2028”, al tratarse de un medicamento falsificado.
Dysport es un medicamento inyectable de venta bajo receta que contiene toxina botulínica tipo A y se utiliza para tratar distintos trastornos neuromusculares, además de emplearse con fines de corrección estética facial.
La medida fue adoptada luego de que Galderma Argentina S.A., titular del registro del producto DYSPORT® en el país, notificara la detección en el mercado de una unidad presuntamente falsificada.
Durante la investigación, la ANMAT constató que tanto la etiqueta como el estuche secundario estaban redactados en idioma inglés, no incluían el logo de la empresa titular en Argentina y consignaban un número de lote que no corresponde a un lote de fabricación válido.
Además, el organismo verificó que el producto no contaba con el sistema de trazabilidad obligatorio para los medicamentos que contienen toxina botulínica tipo A.
Debido a que se trata de un medicamento inyectable, la ANMAT advirtió que se desconocen sus condiciones de elaboración, contenido, origen y esterilidad, por lo que su utilización puede representar un riesgo para la salud.
Qué implica la medida
La disposición prohíbe en todo el territorio nacional el uso, la venta, la distribución y la publicidad de estos protectores solares, así como de cualquier otro producto comercializado bajo las mismas marcas, hasta que se encuentren debidamente regularizados ante la autoridad sanitaria.
Desde la ANMAT recordaron que adquirir cosméticos no autorizados puede representar un riesgo para la salud, ya que se desconoce su composición, las condiciones de elaboración y si cumplen con los estándares de seguridad y eficacia exigidos por la normativa vigente.
