Tras prohibir todos los productos con retatrutida que se venden por internet, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dio de baja las habilitaciones de Royal Farma S.A. para realizar tránsito interjurisdiccional de medicamentos, especialidades medicinales, productos médicos y productos para diagnóstico de uso “in vitro” sin cadena de frío.
La medida fue dispuesta mediante la Disposición 6139/26, luego de que la Dirección de Gestión de Información Técnica (DGIT) detectara que un Certificado de Inscripción de Establecimiento presentado por la firma era apócrifo.
La irregularidad fue detectada a partir de una consulta realizada por la Coordinación General de Proveedores del Ministerio de Economía de la provincia de Santa Fe, relacionada con la participación de Royal Farma en distintos procesos licitatorios.
Además, ANMAT verificó que las habilitaciones de la empresa se encontraban vencidas. En particular, el certificado correspondiente a la actividad de tránsito interjurisdiccional de productos médicos y productos para diagnóstico de uso “in vitro” sin cadena de frío había vencido en 2021.
De acuerdo con los informes elaborados por las áreas competentes del organismo, Royal Farma tampoco había iniciado trámites de renovación de las habilitaciones mencionadas.
Qué resolvió ANMAT
A partir de estas irregularidades, ANMAT dispuso la baja de las dos habilitaciones de la empresa y canceló los certificados correspondientes a las Disposiciones ANMAT N° 1290/2015 y N° 2872/2016.
La medida alcanza a Royal Farma S.A., CUIT N° 30-70858423-8, con domicilio declarado en Luzuriaga 818, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, e identificada bajo el Legajo N° 511.
ANMAT recordó que la distribución y el tránsito interjurisdiccional de medicamentos, productos médicos y productos para diagnóstico de uso “in vitro” deben realizarse exclusivamente desde establecimientos que cuenten con las habilitaciones sanitarias vigentes correspondientes.