La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso dos medidas de seguridad que afectan a un medicamento utilizado como analgésico y a un equipo médico, que se suman a esta medida que también afecta a medicamentos.
Por un lado, ordenó el retiro del mercado de todos los lotes vigentes de Sellos Fucus/Cafeína, debido a la presencia de acetanilida, un ingrediente cuya elaboración y comercialización fueron suspendidas por sus riesgos. Además, prohibió el uso, la comercialización y la distribución de un dermatoscopio FotoFinder que había sido robado.
Retiran un medicamento utilizado para dolores de cabeza, fiebre y resfríos
ANMAT informó que el Laboratorio Farmacéutico Argentino S.A. inició, a solicitud del organismo, el retiro del mercado de todos los lotes vigentes de Sellos Fucus/Cafeína 50 mg, Acetanilida 200 mg y Novaminsulfonato sódico 50 mg, en presentaciones de 2, 6, 12 y 24 unidades.
El producto, identificado con el Certificado N.º 475, es utilizado como analgésico y antineurálgico para tratar resfríos, fiebre y dolores de cabeza.
La medida está vinculada con la Disposición ANMAT N.º 4253/2026, mediante la cual el organismo suspendió la elaboración, comercialización, importación y uso de la acetanilida y de las especialidades medicinales que la contienen.
La decisión se tomó luego de una revisión de la evidencia científica disponible y de recomendaciones internacionales de farmacovigilancia, que concluyeron que los riesgos asociados a la acetanilida superan sus beneficios.
ANMAT informó que realiza el seguimiento del retiro y recomendó a la población abstenerse de utilizar las unidades correspondientes al producto.
Prohíben un dermatoscopio FotoFinder que había sido robado
En otra medida, ANMAT prohibió en todo el país el uso, la comercialización y la distribución de un dermatoscopio marca FotoFinder, modelo skeen, número de serie FFP000960-0145.
La medida se originó a partir de una denuncia presentada por Aler SM S.A., titular del producto e importadora habilitada, que informó el robo del equipo y presentó la correspondiente denuncia policial ante la Policía de la Ciudad de Buenos Aires.
El dispositivo está registrado como producto médico destinado a la captura y documentación de imágenes microscópicas y macroscópicas de la piel, utilizadas para colaborar en la evaluación y el seguimiento de lesiones cutáneas.
Sin embargo, al tratarse de una unidad sustraída, ANMAT señaló que se desconoce su estado de conservación y las condiciones en las que pudo haber sido manipulada. Por ese motivo, el organismo determinó que no es posible garantizar su seguridad y dispuso su prohibición en todo el territorio nacional.